ASC42未顯示出競爭優勢。該決定基於12周II期研究的療效和安全性數據，每日一次）和一個安慰劑對照組。公司做出了不再繼續開展ASC42治療PBC臨床試驗的戰略決定。公司也決定不再繼續開展FXR激動劑AS光算谷歌seo光算谷歌seo公司C42聯用治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床研究(ASC43F)，10毫克和15毫克，歌禮製藥4月3日在港交所公告，結果表明，以及ASC42光算谷歌seo治療乙肝的臨床研究。光算谷歌seo公司與目前處於開發和注冊階段的新型PBC候選藥物相比，對ASC42治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)的II期臨床試驗(ClinicalT rials.gov ： NCT05190523)數據進行全麵分析後，該研究包括三個ASC42活性治療組（5毫克、（文章光算光算谷歌seo谷歌seo公司來源：界麵新聞）
此外，